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制药辅料 药厂直供一水乳糖含水4.5%-5.5%辅料有资质

制药辅料类产品:制药辅料 药厂直供一水乳糖含水4.5%-5.5%辅料有资质,欢迎选购!

¥ 70.00
¥ 100.00
起订量
≥25 千克
≥1 千克
可售量
1000 千克
外观性状 :
本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末
产品名称 :
乳糖
保质期 :
24
主要用途 :
填充剂
规格 :
5kg 25kg
质量标准 :
药典标准
类别 :
制剂辅料
产品 详情
        本制药辅料类产品:制药辅料 药厂直供一水乳糖含水4.5%-5.5%辅料有资质,由陕西西安市供应商西安晋湘药用辅料有限公司供应,详细信息如下:


本品为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按无水物计算,含C12H22O11应为98.0%~102.0%。

  【性状】本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末。

  本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲完乙迷中不溶。

  比旋度 取本品10g,精密称定,用80ml的水溶解并加热至50℃,冷却后,加氨试液0.2ml,静置30分钟,用水稀释至100ml,依法测定(通则0621)。按无水物计算,比旋度应为+54.4°至+55.9°。

  【鉴别】1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集256图)一致(通则0402)。

  【检查】酸碱度 取本品6.0g,加新沸放冷的水25ml溶解,加入酚酞指示液0.3ml,溶液应无色,用氢养化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显粉红色,消耗的氢养化钠滴定液(0.1mol/L)应不得过0.4ml。

  溶液的澄清度 取本品1.0g,加沸水10ml溶解后,依法检查(通则0902),溶液应澄清,如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓。

  有关物质 取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml含100mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的方法试验,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中除溶剂峰以外,如显杂质峰,各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。

  蛋白质与杂质吸光度 取本品,精密称定,加温水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)检测,在400nm的波长处测定吸光度,不得过0.04。再精密吸取上述溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,照紫外-可见分光光度法(通则0401)检测,在210~220nm的波长范围内测定吸光度,不得过0.25;在270~300nm的波长范围内测定吸光度,不得过0.07。

  干燥失重 取本品,在80℃干燥2小时,减失重量不得过1.0%(通则0831)。

  水分 取本品,以C-甲酰胺(2∶1)为溶剂,照水分测定法(通则0832法1)测定,含水分应为4.5%~5.5%。

  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

  重金属 取本品3.0g,加温水20ml溶解后,再加C酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之五。

  砷盐 取炽灼残渣项下残留物,加水23ml溶解后,加Y酸5ml,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0002%)。

  微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌。



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联系方式
业务联系人联系方式
  • 供应商:西安晋湘药用辅料有限公司
  • 联系人:王蓓
  • 联系电话:13384953925
  • 地址:陕西西安市西安市莲湖区丰禾路253号丰和坊二期12幢1单元10311室

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